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Épilepsie myoclonique juvénile

Ce que vous devriez connaître l'épilepsie myoclonique juvénile

Excepté la course, l'épilepsie myoclonique juvénile est l'anomalie neurologique la plus commune, avec une sur toutes les 2000 personnes affectées.  Le traitement cherche à contrôler cette condition, typiquement avec des pharmaceutiques. Quelques patients, après plusieurs années de médicament, ont réussi médicaments graduellement décroissants et en étant libres des saisies pendant de longues périodes. Une certaine polémique existe au-dessus de l'utilisation des médicaments.

C'est un désordre compliqué, impliquant le système nerveux central et exige une analyse complète et soigneuse par votre docteur avant la fabrication d'un diagnostic de l'épilepsie myoclonique juvénile. Habituellement commençant dans la puberté, le début se produit habituellement entre l'enfance en retard et l'âge adulte tôt. Il y a un lien génétique, du fait vous êtes pour développer l'épilepsie myoclonique juvénile si un parent souffre un état épileptique.

Les chercheurs myocloniques juvéniles d'épilepsie ont identifié les gènes spécifiques liés à un plus grand risque du désordre. Cependant, la majorité de ces enfants ne développent pas la condition.

Les saisies sont un symptôme de signature dans juvenilemyoclonicepilepsy, avec des saisies des degrés variables. Certains peuvent être aussi mineurs que le petit CMA, qui est « masquer provisoire dehors », où le patient adopte un regard fixe blanc, se comporte curieusement, a une « aura », qui est une odeur particulière, souvent suivie d'un mouvement de mastication impair.

Les saisies myocloniques impliquent vite, lancer fort fait signe dans les bras et l'épaule ou, moins typiquement, l'occurrence dans les jambes. Ce type se produit habituellement le matin. Des saisies myocloniques peuvent être suivies d'une CMA grande. La CMA grande est la plus grave, avec des convulsions incontrôlables.

Le patient parfois peut perdre la conscience, qui peut avoir comme conséquence les dommages de la chute.

Faits myocloniques juvéniles d'épilepsie

Les gens avec l'épilepsie myoclonique juvénile rapportent souvent que certains types de lumières clignotantes ont apporté sur des saisies. Ceci inclut des articles communs tels que des télévisions, la lumière du soleil vue par des arbres et la lumière réfléchie telle que le soleil réfléchissant sur l'eau ou la neige. Des lumières de stroboscope ont été également impliquées dans ce type de déclenchement.

D'autres situations qui de temps en temps apporteront sur des saisies myocloniques sont effort, nombres travail et prendre des décisions significatives.

L'electroencephalograph (EEG) de quelqu'un avec l'épilepsie myoclonique juvénile montre les changements pointus en réponse à certains stimulus, tels que les lumières clignotantes, des modèles des vagues et des transitoires. Quelques médecins croient qu'un EEG pris pendant le sommeil de patients et continuer après le réveil est l'essai le plus fiable sur lequel pour faire un diagnostic.

Il y a plusieurs médicaments disponibles dans le traitement de juvenilemyoclonicepilepsy. La polémique avec ces médicaments est parce que beaucoup de patients ont éprouvé des saisies plus graves et plus fréquentes. Trop la haute d'une dose produira ce résultat aussi bien. Toutes les épreuves cliniques de négligence de ces drogues à l'essai pour voir si symptômes s'aggraver, tout en examinant pour voir seulement qu'il supprime des saisies.

Si tout va bien, les chercheurs découvriront plus au sujet de cette condition embarassante et pourront aider leurs patients à contrôler cette condition plus efficacement.

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